Maladies, microbes …& vaccinations (1ère partie)

Alain Bonneval d’Uzerche nous propose un texte issu de ses nombreuses recherches engagées depuis le début de la crise sanitaire en 2020. Ecrit pour ses proches mais expurgé des notes familiales, ce travail nous livre son point de vue appuyé sur des lectures assez pointues. Il ne prétend pas à la vérité, seulement à la discussion. Au regard de leur longueur, ces propos donneront lieu à une suite.

Depuis très longtemps, je me posais des questions, aussi j’ai lu beaucoup de livres dont on ne disposait pas avant. Déjà réticent, je suis devenu carrément « anti-vax ». Mes réflexions n’engagent que moi ; des erreurs-confusions-contradictions sont possibles, signalez-les les moi.

Réflexions sur le BCG

Mon premier doute fût le BCG, Bacille de Calmette et Guérin, contre la Tuberculose humaine (Bacille de Koch. Le BCG n’étant plus obligatoire depuis 2007 (recommandations OMS de 1995). Y a-t-il eu autant de tuberculoses que cela depuis que “hygiène élémentaire – séparation des eaux usées – soins hospitaliers & sanatoriums – non promiscuité …” sont en vigueur ??? 

Le BCG est en fait le bacille de la Tuberculose bovine, interdit en vétérinaire bovins depuis 1957 !!! Bizarrement, depuis 2008, les « vaccinalistes » ( Pasteur-Mérieux ) n’arrêtent pas de nous faire peur avec le retour des « épidémies » de Tuberculose humaine, alors que les quelques cas sont importés et les foyers ne sont que dans des lieux de promiscuité : campements et bidonvilles temporaires …

Nouveauté, cette année 2022, retour de cas de Tuberculose bovine en Limousin avec comme conclusion « malheureusement on ne peut pas les vacciner car le vaccin est réservé aux humains » !!!

Réflexions sur l’éradication de la variole, argument « phare » des vaccinalistes

Mais au-delà de la propagande, il y a des écrits officiels dont le rapport final de l’OMS : qui l’a lu ???

Aux dernières « épidémies » en Europe ( Allemagne 1952-1970, Bretagne 1955, Yougoslavie 1972 ), la question s’est posée de savoir si la vaccination n’avait pas retardé son éradication, car plus de morts chez les vaccinés que chez les non-vaccinés : combinaison Virus Sauvage avec Virus vaccinal ??? Et il existait un antiviral, le Marboran, essayé avec succès sur 1101 traités Vs 1126 non-traités ;

Cette vaccination de masse contre la Variole a quand même duré 183 ans en comptant la période ante-OMS (créée en 1948) depuis Jenner ( de 1796 à 1977 ) avec la vaccine, qui est le virus de la Variole de la vache !!! Même principe que pour la Tuberculose avec le BCG !

Par cette « fable » colportée de l’éradication de la Variole par le vaccin initiée par Jenner, puis la « manipulation » Pasteur avec la Rage, le vaccin est devenu « l’arme fatale » contre les maladies, mais aussi le blockbuster financier des Labos !!!

IMPORTANT : Ici, je reste dans la théorie pasteurienne des « germes » ouvrant la voie aux « chercheurs de virus », excluant sciemment celle de Béchamp « le microbe n’est rien, le terrain est tout »

Réflexions sur l’immunité

De quoi le système immunitaire nous protège-t-il  : bactéries, virus et prions  ? 

Selon Michel Georget, il y a les anticorps, ou immunoglobulines (5 Classes Ig M-G-A-D-E), dirigés contre les antigènes, mais si on ne parle que de cela, surtout pour imposer un vaccin, c’est largement insuffisant ; 

1. On oublie l’essentiel, le système HLA (antigènes des leucocytes humains) découvert par l’immuno-hématologiste Jean Dausset, ce qui lui a valu le Prix Nobel en 1972. Pourquoi pas de typage systématique pour chacun de nous AVANT de vacciner, alors qu’on le fait pour les greffes d’organe, les dons de moelle … pour la compatibilité Donneur-Receveur. Cette carte des facteurs de sensibilité immunitaire peut donner des milliards de combinaisons ;
2. Les molécules d’histocompatibilité (ou HLA ) : la Classe I avec les Groupes A-B-C et leurs sous-Groupes (A1-A2-A3-B7-B8…) et la Classe II avec le Groupe D et ses sous-Groupes (DP-DQ1-DQ2-DR …). Ceux de Classe I sont sur TOUTES les cellules sauf les cellules nerveuses, ceux de Classe II ne sont que sur les cellules immunitaires(Lymphocytes, Neutrophiles, Macrophages …). Ainsi deux individus non-apparentés n’ont pratiquement aucune chance d’avoir la même constitution HLA, sauf les jumeaux monozygotes ; 
3. A savoir que cette répartition inégale de la diversité des molécules HLA dans une population donnée est une mesure de survie de l’espèce, pour qu’une épidémie (virus, bactérie …) ne tue pas tout le monde, il y aura toujours des survivants !!! Elle est donc nécessaire ;
4. La répartition HLA est aussi différente entre les Européens, les Asiatiques, les Africains … d’où les hécatombes chez les Amérindiens du Nord (Indiens …), du Centre (Aztèques …), du Sud (Incas, Araucans, Alakalufs …) et en Afrique à l’arrivée des Européens et leurs maladies ;
5. Entre les Scandinaves, les Français, les Portugais, les Roumains … et entre les Bretons, les Limousins, les Basques, les Alsaciens … « de souche ». Donc, face à un antigène donné, il y aura toujours « des bons, des moyens, des mauvais et des non-répondeurs » ;
6. En plus des « trous » du répertoire HLA sur certains qui les rendent incapables de répondre à certains antigènes, il y a des déficits immunitaires naturels (hors SIDA, greffés …), l’immaturité du système immunitaire du nourrisson et de l’enfant, ce qui peut amener par ailleurs une « tolérance » à l’antigène, l’importance de l’allaitement, le vieillissement du système immunitaire qui répond moins chez les personnes âgées
7. , la malnutrition ( pas en Europe normalement ) et l’interaction entre les 3 Systèmes ( nerveux, hormonal et immunitaire ) ;
8. Enfin les molécules chimiques complémentaires dont les Cytokines …
9. L’immunité se décompose en immunité innée ( non-spécifique et dépourvue de mémoire ), et immunités, acquise-naturelle par allaitement, maladies infantiles … ( active, adaptative, spécifique, avec mémoire ) & acquise-vaccinale ( idem, durée de mémoire moindre ). L’immunité innée est assurée par les macrophages et les granulocytes (neutrophiles, basophiles et éosinophiles) qui réaliseront la phagocytose. Ces globules blancs sont non spécifiques et sont la première réponse rapide de l’organisme face à toutes agressions extérieures. La vitamine D joue ainsi un rôle central dans l’immunité innée (voir en dessous). L’immunité acquise, bien que plus lente que l’immunité innée lors de la première rencontre, met en scène les lymphocytes. Ces globules blancs représentent la deuxième réponse de l’organisme. Les lymphocytes T et B vont reconnaître l’agresseur et se spécialiser dans la destruction de ce dernier. Par contre, lors des attaques suivantes, la réponse spécifique sera donc plus rapide et plus efficace. Les lymphocytes B vont produire des anticorps, alors que les lymphocytes T utilisent une action cytotoxique pour éliminer un intrus ;
10. Cette durée de l’immunité vaccinale : 6 mois, 1 an … ??? Il faudra la refaire régulièrement avec des rappels, comme pour la Grippe, et en plus selon les « variants » ou « mutants » ;
11. L’immunité acquise se décompose d’autre part en immunité humorale par les anticorps adaptée à l’antigène extracellulaire reconnu (Lymphocytes B)(principe de la sérothérapie) procurant au receveur une immunité passive, immédiate mais temporaire, et une immunité cellulaire adaptée à l’antigène intracellulaire reconnu (Lymphocytes T contre certaines bactéries comme Tuberculose-Lèpre et surtout antivirale pas prise en compte pour le Covid 19) ;
12. On peut ajouter la protection mucosale (poils du nez, acidité génitale …) et, avec tous leurs microbiotes, les barrières intestinales – cutanée ( Sébum … ) – hémato-encéphalique ;
13. En 1^er lieu, il y a l’alimentation (« Que ton aliment soit ton Médicament », Hippocrate ) avec les compléments alimentaires (Vit. D en hiver, Zinc, Magnésium …), le sport, l’hygiène élémentaire sans tomber dans la stérilisation extrême pour tout … dont on ne parle jamais ;

Réflexions complémentaires sur l’immunité

Réflexions autour de la grippe

La grippe n’a pas disparu, elle est simplement comptabilisée en Occident dans les « Covid ». La grippe est associée aux virus Influenza qui sont de trois types nommés A, B et C (les virus de type A et B sont ceux qui sont impliqués dans les signes de la grippe saisonnière). Pour le virus de type A, il existe 144 sous-types référencés et plus de 350 virus seraient à l’origine des différents signes grippaux propres aux rhumes. Il faut ajouter 100 variétés de rhinovirus qui sont plus directement concernés par les rhinopharyngites et les rhumes, 67 virus picornaviridés, puis à ce jour 7 coronavirus humains sur les 36 connus chez l’animal (en comptant le Covid-19) associés aux pneumopathies habituelles. Et le virus respiratoire syncitial pour les bronchiolites.

Il y a entre 1,7 et 40 millions virus dans 1 mètre cube d’air, et entre 860 000 et 11 millions bactéries, et 5,2 millions virus peuvent pénétrer par inhalation dans nos poumons lors d’un footing, contre « seulement » entre 17 000 et 400 000 en temps normal.

Des origines à nos jours : il y a 3,8 milliards d’années : apparition vraisemblable des bactéries et des virus sur terre. Il y a 7 millions d’années : apparition vraisemblable de l’homme sur terre ( seulement 300 000 ans pour l’homo sapiens, notre plus proche parent ).

La question à se poser régulièrement : si les virus et les bactéries étaient un obstacle à l’apparition et à l’évolution de l’homme sur terre, serions-nous là (sauf à considérer que nous sommes vraiment plus forts et que nous n’avons rien à craindre d’eux) ?

La deuxième et dernière partie abordera la différence entre le vaccin Covid19 et les médicaments soumis habituellement à AMM (autorisation de mise sur le marché) et ses conséquences sur la santé.